昆山2-甲基吡啶廠商
發(fā)布時間：2023-04-03 01:34:02
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甲基吡啶用途：醫(yī)藥原料，生產(chǎn)治療肺結(jié)核藥“異煙肼”、抗憂郁藥“煙肼酰胺”、解毒藥“雙復磷”;農(nóng)藥原料，生產(chǎn)殺蟲劑及除草劑;還可用于染料、橡膠助劑、織物防水劑、樹脂固化劑;是煙醛、2-氨基-4-甲基吡啶(獸藥)、吡啶-4-羧酸(抗血凝劑)等的原料。
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聯(lián)吡啶，就像鄰二氮菲一樣，是一個二齒配體，它可以通過配位反應奪取酶等生物分子中的金屬離子，或者像氰根一樣，雖然不奪取，但將其用于反應的一面封閉，破壞其結(jié)構(gòu)和功能。比如EDTA，一般用來解毒和清除體內(nèi)過量金屬離子，但它本身過量就足以破壞一些防止DNA突變的酶，從而致癌。這是其主要的毒性。其次和苯一樣，它也可能有一些含有環(huán)氧鍵之類的鍵的次級降解產(chǎn)物，可能和DNA堿基或蛋白質(zhì)氨基進行烷基化反應使之失活。
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吡啶本身也可作溶劑，可以溶解各種有極性或無極性的化合物，甚至是無機鹽。其溶解性與其他有機化合物有所不同的是：吡啶環(huán)上被取代的羥基越多，其在水中的溶解度反而下降?；瘜W性質(zhì):吡啶是典型的雜環(huán)芳香化合物。由于在吡啶環(huán)中的氮的電負性大，與苯環(huán)相比缺電子，故難發(fā)生親電取代反應，其親電取代反應在3-或5-位進行，與硝基苯類似。相反地，吡啶能與強堿發(fā)生親核取代反應，例如齊齊巴賓反應。吡啶能催化加氫，蘭尼鎳催化生成六氫吡啶（哌啶）。[8]反應熱為-193.8 kJ·mol?1，[9]釋放熱量略小于苯催化加氫（205.3 kJ·mol?1）。它也可以被鈉與乙醇還原為六氫吡啶。
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吡啶被用作溶劑，制造許多不同的產(chǎn)品，如藥品、維生素、食品調(diào)味劑、農(nóng)藥、油漆、染料、橡膠制品、粘合劑和織物的防水材料。吡啶也可以由環(huán)境中的許多自然物質(zhì)分解而形成。（C5H5N，英語：pyridine，系統(tǒng)名氮雜苯）CAS號110-86-1。分子量為79.10g/mol。吡啶由蘇格蘭化學家托馬斯·安德森于1849年在骨焦油中發(fā)現(xiàn)，兩年后，安德森通過分餾得到純品。[3]由于其可燃性，安德森以希臘語：π?ρ(τ?)（pyr，意為火）命名。[4]吡啶的結(jié)構(gòu)由Wilhelm K?rner（于1869年）和詹姆斯·杜瓦（于1871年）獨立確定。由于氮上的孤對電子，具有叔胺的性質(zhì)，例如吡啶具有堿性，也是一種良好的配體（作配體時記作py）。[11]其共軛酸吡啶合氫離子的pKa值為5.30。吡啶能與活潑鹵代烴形成季銨鹽；被過氧化物氧化，形成N-氧化物。