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江油乙腈生產(chǎn)哪家好

發(fā)布時間:2023-05-12 01:30:20
江油乙腈生產(chǎn)哪家好

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中文名稱:2,2'-聯(lián)吡啶英文名稱:2,2'-dipyridine中文別名:2,2-聯(lián)吡啶;α,α'-聯(lián)氮雜苯CAS:366-18-7分子式:C10H8N2分子量:156.1839外觀:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末密度:1.106g/cm3熔點:70-73℃沸點:272.5°C at 760 mmHg閃點:107.2°C水溶性:5.5 g/L 22℃。聯(lián)吡啶(bipyridine)是由吡啶通過聯(lián)合反應(yīng)制得的一類產(chǎn)物,常見的包括2,2'-聯(lián)吡啶、4,4'-聯(lián)吡啶兩種,常用作用于檢定亞鐵、銀、鎘、鉬;作氧化還原指示劑。

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甲基吡啶又稱γ-甲基吡啶、γ-皮考啉。無色液體。有可燃性。有令人不愉快的氣味。有甜味。如果混入雜質(zhì),顏色逐漸變黃。相對密度0.9558。熔點3.7℃。沸點144.9℃。折射率1.5064(17℃)。閃點56℃。溶于水、乙醇和乙醚。本品與水形成共沸混合物,本品含量63.5%,共沸點97.4℃。對皮膚、眼睛和粘膜有刺激性,由于有惡臭,即使?jié)舛葹?×10-6也可感覺到,可及早預(yù)防。中毒后,惡心、嘔吐、頭痛,嚴重時可引起內(nèi)臟及神經(jīng)Z樞病害。大鼠經(jīng)口LD501290mg/kg。

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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),摩爾折射率:29.11,摩爾體積(m3/mol):92.8,等張比容(90.2K):248.5,表面張力(dyne/cm):51.4,極化率:11.54[2],計算化學(xué)數(shù)據(jù),1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無,2.氫鍵供體數(shù)量:0,3.氫鍵受體數(shù)量:2,4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0,5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無,6.拓撲分子極性表面積36.7,7.重原子數(shù)量:8,,8.表面電荷:0,,9.復(fù)雜度:111,,10.同位素原子數(shù)量:0,11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0,13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0,15.共價鍵單元數(shù)量:1[2],毒理學(xué)數(shù)據(jù),急性毒性:大鼠經(jīng)口LD5O:960mg/kg[2],生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù),該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性,避免與氧化劑接觸。貯存方法:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放,切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風設(shè)施。禁止使用:易產(chǎn)生火花的機械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途:醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體,用于有機合成。

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將2-甲基吡啶汽化,與氨氣及空氣混合,進入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器,升溫至300-320℃,總壓力維持在8-15公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2-氰基吡啶;在高壓反應(yīng)釜中,將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中,抽真空,通入除氧的乙炔氣體,升溫至150-180℃,總壓力維持在8-18公斤壓力,反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶,二甲苯回收套用。

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乙腈近年來用于薄層色譜、紙色譜、光譜和極譜分析的有機改性劑和溶劑。由于高純乙腈在200nm~400nm不吸收紫外線,因此,一個正在開發(fā)的應(yīng)用是作為液相色譜HPLC的溶劑,可使分析靈敏度高達10-9級。乙腈是一種應(yīng)用廣泛的溶劑,主要作為萃取蒸餾法的溶劑,從C4烴類中分離丁二烯。乙腈也用于其它烴類的分離,如從烴的餾分中分離出丙烯、異戊二烯和甲基乙炔等。乙腈還用于一些特殊的分離,如從植物油和魚肝油中萃取分離脂肪酸,使處理過的油色淡、純凈、氣味改善,而維生素含量不變。在醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織、塑料部門里,也廣泛采用乙腈作溶劑。乙腈可用于合成多種醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體。在醫(yī)藥上,用于合成維生素B1、甲硝羥乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敵退咳等一系列重要藥物中間體;在農(nóng)藥上,用于合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑和乙肟威等農(nóng)藥中間體。

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從結(jié)構(gòu)上看,吡啶是一個氮原子取代了苯上的一個碳原子而形成的化合物,是苯的等電子體。氮原子的5個電子中,1個用來與其它碳原子形成大π鍵,因此吡啶仍有芳香性。又因為氮原子負的誘導(dǎo)效應(yīng),吡啶π電子云分布不均勻,其共振能小于苯(吡啶為117kJ·mol-1,苯為150kJ·mol-1)。[6]氮的誘導(dǎo)效應(yīng)還反映在C-N鍵長(137 pm)小于苯環(huán)中C-C鍵長,吡啶環(huán)中C-C鍵長與苯環(huán)相同(139 pm)。吡啶中氮的鄰、間或?qū)ξ惶荚釉俦坏〈苫瘜W(xué)式為C4H4N2的化合物依次為噠嗪,嘧啶,吡嗪。物理性質(zhì):常溫下,吡啶是一種無色液體,有刺激性魚腥味,熔點-41.6℃,沸點115.2℃,密度0.9819g/cm3。可以與水、乙醚和乙醇等任意比例混合。

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