丹陽2-甲基吡啶批發(fā)
發(fā)布時間：2023-08-11 01:28:10
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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施，侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收，健康危害：短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性，伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退；嚴(yán)重者可有運(yùn)動失調(diào)、呼吸困難和抽搐。可致皮膚灼傷，患處呈棕紅色；對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害：對環(huán)境有害。燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。急救措施，皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫(yī)。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫(yī)。吸入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。
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吡啶采用醇鉀為催化法，二甲苯為溶劑，丙酮與乙炔反應(yīng)合成甲基丁炔醇。用于上游乙炔、丙酮，下游甲基丁炔醇，合成醫(yī)藥、農(nóng)藥、萜烯類香料等?！緟⒖假|(zhì)量指標(biāo)】優(yōu)級品：純度≥98%，水分≤0.5%；合格品：純度≥96%，水分≤1.0%。包裝、貯存和運(yùn)輸：采用鐵桶充氮密封包裝，通常商品加入阻聚劑，貯存于陰涼、通風(fēng)、避曬、避雨的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源、庫溫不宜超過30℃，保持容器密封，嚴(yán)禁與空氣接觸，嚴(yán)禁與氧化劑、還原劑、酸類、食用化學(xué)品混貯、混裝、混運(yùn)。隨時觀察容器溫度變化，其蒸氣比空氣重，能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方，遇火源會著火回燃。若遇高熱，自聚，會導(dǎo)致容器內(nèi)壓加大，有開裂、著火和爆炸的危險。
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分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，摩爾折射率：29.11，摩爾體積（m3/mol）：92.8，等張比容（90.2K）：248.5，表面張力（dyne/cm）：51.4，極化率：11.54[2]，計算化學(xué)數(shù)據(jù)，1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無，2.氫鍵供體數(shù)量:0，3.氫鍵受體數(shù)量:2，4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0，5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無，6.拓?fù)浞肿訕O性表面積36.7，7.重原子數(shù)量:8，，8.表面電荷:0，，9.復(fù)雜度:111，，10.同位素原子數(shù)量:0，11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0，13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0，15.共價鍵單元數(shù)量:1[2]，毒理學(xué)數(shù)據(jù)，急性毒性：大鼠經(jīng)口LD5O：960mg/kg[2]，生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)，該物質(zhì)對水有稍微的危害。性質(zhì)與穩(wěn)定性，避免與氧化劑接觸。貯存方法：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲。密封保存。儲存在暗處。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用：易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。主要用途：醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用于有機(jī)合成。
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乙烯基吡啶儲存注意事項：通常商品加有阻聚劑。儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。不宜大量儲存或久存。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
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本發(fā)明的目的在于提供一種安全、環(huán)保、成本低的2,2'-聯(lián)吡啶生產(chǎn)工藝。該工藝以乙腈與乙炔為起始原料，經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2-甲基吡啶，然后與氨氣經(jīng)四苯基卟啉鈷催化生成2-氰基吡啶，后與乙炔經(jīng)雙(環(huán)戊二烯基)鈷催化環(huán)合生成2,2'-聯(lián)吡啶，工藝路線如下：本發(fā)明工藝路線的具體工藝步驟如下：一：在高壓反應(yīng)釜中加入乙腈和雙(環(huán)戊二烯基)鈷，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至130-160℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾得2-甲基吡啶； 二：將2-甲基吡啶汽化，與氨氣及空氣混合，進(jìn)入裝填有鈷催化劑的固定床反應(yīng)器，升溫至300-32三：在高壓反應(yīng)釜中，將2-氰基吡啶和雙(環(huán)戊二烯基)鈷加入二甲苯中，抽真空，通入除氧的乙炔氣體，升溫至150-180℃，總壓力維持在8-18公斤壓力，反應(yīng)結(jié)束后，減壓蒸餾得2,2'-聯(lián)吡啶。
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乙腈近年來用于薄層色譜、紙色譜、光譜和極譜分析的有機(jī)改性劑和溶劑。由于高純乙腈在200nm～400nm不吸收紫外線，因此，一個正在開發(fā)的應(yīng)用是作為液相色譜HPLC的溶劑，可使分析靈敏度高達(dá)10-9級。乙腈是一種應(yīng)用廣泛的溶劑，主要作為萃取蒸餾法的溶劑，從C4烴類中分離丁二烯。乙腈也用于其它烴類的分離，如從烴的餾分中分離出丙烯、異戊二烯和甲基乙炔等。乙腈還用于一些特殊的分離，如從植物油和魚肝油中萃取分離脂肪酸，使處理過的油色淡、純凈、氣味改善，而維生素含量不變。在醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織、塑料部門里，也廣泛采用乙腈作溶劑。乙腈可用于合成多種醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體。在醫(yī)藥上，用于合成維生素B1、甲硝羥乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敵退咳等一系列重要藥物中間體；在農(nóng)藥上，用于合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑和乙肟威等農(nóng)藥中間體。