四川2-甲基吡啶廠商
發(fā)布時(shí)間：2023-01-17 01:36:32
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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無(wú)水吡啶與13g無(wú)水三氯化鐵混合，在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后，反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶，打開(kāi)封管，用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后，用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性，用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮，再加氫氧化鈉，用乙醚提取，除去乙醚得粗品。粗品用乙來(lái)重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外，由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng)，經(jīng)提純處理也可制得該品。
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甲基戊炔醇產(chǎn)品用途：主要用于生產(chǎn)醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體，用作活鮮魚(yú)運(yùn)輸催眠劑、特種溶劑，還用作鍍鎳或銅的上光劑、粘度穩(wěn)定劑等。炔醇類(lèi)化合物是高溫濃酸條件下的重要鋼鐵緩蝕劑.在前面合成了二甲基已炔醇(S62)和甲基丁炔醇(MB)之后,作者又繼續(xù)進(jìn)行甲基戊炔醇(MP)的合成研究,并改進(jìn)了異丁醇鉀催化劑的制備工藝,大大縮短了時(shí)間.在炔化反應(yīng)條件下,丁酮轉(zhuǎn)化率為100%,MP產(chǎn)率達(dá)90%.用正交試驗(yàn)法對(duì)MP進(jìn)行緩蝕性能研究,得到了合理的緩蝕劑配方.實(shí)驗(yàn)表明,含6個(gè)碳原子的MP比5個(gè)碳原子的MB和8個(gè)碳原子的S62都具有更好的緩蝕效果,而且受溫度的影響較小,更適宜于高溫作用。
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聯(lián)吡啶將無(wú)水吡啶與無(wú)水三氯化鐵混合,加熱反應(yīng),冷卻固化得紅黑色結(jié)晶。用蒸汽加熱除去過(guò)量的吡啶。蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。再加氫氧化鈉用乙醚作溶劑,除去乙醚,得粗品。用無(wú)鐵活性炭脫色,過(guò)濾,得白色葉片狀結(jié)晶,即為純品2,2'-聯(lián)吡啶。用途：2,2-聯(lián)吡啶廠家化學(xué)鍍銅添加劑,可有效控制銅沉積速度,避免氧化亞銅形成。
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甲基吡啶是一種化學(xué)物質(zhì)，分子式是C6H7N，分子量93.126。甲基吡啶是吡啶的同系物，吡啶是芳烴，也是六元環(huán)，在某些方面與苯相似，但又與苯不同，例如甲苯無(wú)異構(gòu)體，而甲基吡啶有3種異構(gòu)體，即2-甲基吡啶[1]、3-甲基吡啶[2]及4-甲基吡啶[3]。相對(duì)分子質(zhì)量93.13。天然存在于煤焦油中，化學(xué)性質(zhì)活潑，可發(fā)生側(cè)鏈氧化及氮上的取代等反應(yīng)，或在堿催化下與醛、酮發(fā)生縮合等。
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2,2'-聯(lián)吡啶是聯(lián)吡啶異構(gòu)體之一，無(wú)色固體。它是一個(gè)雙齒螯合配體，可以和很多金屬離子形成配合物，因此可作氧化還原指示劑。與釕和鉑的配合物具有很強(qiáng)的發(fā)光性質(zhì)，可能有潛在應(yīng)用。其衍生物可通過(guò)吡啶與雷尼鎳作用脫氫得到。常見(jiàn)的2,2'-聯(lián)吡啶配合物包括：Mo(CO)4(bipy)，類(lèi)似Mo(CO)6；RuCl2(bipy)2，合成前體；[Ru(bipy)3]Cl2，常用的發(fā)光物質(zhì)；[Fe(bipy)3]，用于亞鐵離子的比色分析。三(bipy)類(lèi)型的配合物通式為[M(bipy)3]（M=金屬離子：Cr、Fe、Co、Ru、Rh等），原子為八面體型六配位，有兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體：農(nóng)藥：毒性分級(jí)中等毒，急性毒性口服-大鼠LD50:100毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤，可燃性危險(xiǎn)特性可燃;燃燒產(chǎn)生有毒氮氧化物煙霧，儲(chǔ)運(yùn)特性庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥;與食品原料分開(kāi)存放，滅火劑干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,霧狀水，職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)TWA STEL。