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宿遷2-甲基吡啶哪家好

發(fā)布時間:2022-10-31 01:37:57
宿遷2-甲基吡啶哪家好

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甲基吡啶用途:農(nóng)藥原料,生產(chǎn)除草劑、殺蟲劑、殺菌劑,如“原煙堿”、“苯吡醇”及殺鼠劑“抗鼠靈”等;食品添加劑,肉制品加工時加入2-甲基吡啶,與肌紅蛋白結(jié)合,可以防止氧化,保持肉的色調(diào)新鮮;將[2]加到面包、糕點、米制品、乳制品、火腿及香腸等食品中,可起到強(qiáng)化維生素的作用醫(yī)藥,可代替維生素B類使用;作為維生素強(qiáng)化劑可以添加到嬰兒奶粉中、婦女妊產(chǎn)期奶粉中、食品及飲料中;也可用作醫(yī)藥,用于治療煙酸缺乏癥;飼料添加劑;生產(chǎn)煙酰胺或代替煙酰胺;酒精改性劑;染料中間體;橡膠硫化劑及膠片增敏劑的原料等。

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乙腈近年來用于薄層色譜、紙色譜、光譜和極譜分析的有機(jī)改性劑和溶劑。由于高純乙腈在200nm~400nm不吸收紫外線,因此,一個正在開發(fā)的應(yīng)用是作為液相色譜HPLC的溶劑,可使分析靈敏度高達(dá)10-9級。乙腈是一種應(yīng)用廣泛的溶劑,主要作為萃取蒸餾法的溶劑,從C4烴類中分離丁二烯。乙腈也用于其它烴類的分離,如從烴的餾分中分離出丙烯、異戊二烯和甲基乙炔等。乙腈還用于一些特殊的分離,如從植物油和魚肝油中萃取分離脂肪酸,使處理過的油色淡、純凈、氣味改善,而維生素含量不變。在醫(yī)藥、農(nóng)藥、紡織、塑料部門里,也廣泛采用乙腈作溶劑。乙腈可用于合成多種醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體。在醫(yī)藥上,用于合成維生素B1、甲硝羥乙唑、乙胺丁醇、氨苯蝶啶、腺嘌呤和敵退咳等一系列重要藥物中間體;在農(nóng)藥上,用于合成擬除蟲菊酯類殺蟲劑和乙肟威等農(nóng)藥中間體。

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乙腈是極性較強(qiáng)的有機(jī)溶劑,對油脂、無機(jī)鹽、有機(jī)物和高分子化合物均有很好的溶解性,可以清洗掉硅片上的油脂、蠟、指紋、腐蝕劑和助焊劑殘留物等。所以,可以使用高純乙腈作半導(dǎo)體清洗劑。除了上述應(yīng)用外,乙腈還可作有機(jī)合成原料,催化劑或過渡金屬配合物催化劑的組分。此外,乙腈在織物染色和涂料復(fù)配物中也有應(yīng)用,而且它還是氯化溶劑的有效穩(wěn)定劑。

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中文同義詞:2,2’-聯(lián)吡啶;2,2-聯(lián)吡啶;α,α’-聯(lián)氮雜苯;2,2'-聯(lián)吡啶;2,2ˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)吡啶;Α,Αˊ-聯(lián)氮雜苯;2,2'-二吡啶基,99%。英文名稱:2,2'-Dipyridyl,CAS號:366-18-7,分子式:C10H8N2,分子量:156.18,EINECS號:206-674-4,CAS:366-18-7,標(biāo)準(zhǔn):企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),有無證:無證,天然/合成:合成。  級別:工業(yè)級,含量:98%,外觀:白色結(jié)晶,包裝:25KG/紙板桶可拆分,成份:2,2-聯(lián)吡啶,理化屬性:白色或淺紅色結(jié)晶性粉末分子式:C10H8N2分子量:156.184熔點:70-73℃沸點:273℃閃點:121℃溶解性:易溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿和石油醚溶解性:易溶于醇、醚、苯、*和石油醚;溶于水,其溶液遇亞鐵鹽則顯紅色。熔點范圍:70-72°C;水份:<0.50%;游離氯:<0.001%;硫酸鹽:<0.005%;*:<0.005%。

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乙烯基吡啶有危險性嗎及急救措施,侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收,健康危害:短暫吸入該品對眼和上呼吸道有刺激性,伴有頭痛、惡心、緊張不安及食欲減退;嚴(yán)重者可有運動失調(diào)、呼吸困難和抽搐??芍缕つw灼傷,患處呈棕紅色;對皮膚有致敏作用。環(huán)境危害:對環(huán)境有害。燃爆危險:易燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。急救措施,皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用大量流動清水沖洗20~30分鐘。如有不適感,就醫(yī)。眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水沖洗10~15分鐘。如有不適感,就醫(yī)。吸入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。食入:用水漱口,給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

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由吡啶與三氯化鐵反應(yīng)而得。取70g無水吡啶與13g無水三氯化鐵混合,在封管中于300℃加熱反應(yīng)約35h。冷卻后,反應(yīng)物固化為紅黑色結(jié)晶,打開封管,用少量熱水洗出固體物的紅黑色溶液。用乙醚萃取除去油狀不純物。用碳酸氫鈉中和后,用蒸汽加熱除去過量的吡啶。然后將混合物調(diào)成強(qiáng)堿性,用蒸汽蒸出2,2'-聯(lián)吡啶。蒸出物酸化后蒸發(fā)濃縮,再加氫氧化鈉,用乙醚提取,除去乙醚得粗品。粗品用乙來重結(jié)晶、活性炭脫色即得純品。另外,由α-甲基吡啶[109-06-8]與高錳酸鉀反應(yīng),經(jīng)提純處理也可制得該品。

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